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A biologia celular explora os blocos fundamentais da vida, desvendando como as células funcionam, comunicam-se e se dividem. Esta área é essencial para compreender desde o desenvolvimento de organismos até o surgimento de doenças complexas, oferecendo insights que transformam nossa visão sobre a saúde e a medicina moderna.
No Gist.Science, acompanhamos diariamente as novidades que chegam ao bioRxiv, o repositório de pré-publicações onde pesquisadores compartilham descobertas antes da revisão formal. Processamos cada novo artigo nesta categoria, oferecendo resumos técnicos detalhados e explicações em linguagem simples para tornar o conhecimento acessível a todos, independentemente do nível de formação.
Abaixo, você encontrará as publicações mais recentes em biologia celular, organizadas para facilitar sua leitura e compreensão das tendências atuais da ciência.
Este estudo demonstra que o sistema CRISPR/dCas13 pode ser utilizado para interferir especificamente na interação entre RNAs e proteínas (RBP), bloqueando o recrutamento da proteína CNBP a elementos de localização de mRNA e, consequentemente, alterando a distribuição do mRNA e a motilidade celular, oferecendo uma ferramenta otimizada para investigar as consequências funcionais de longo prazo dessas alterações.
Este estudo desenvolveu uma estratégia de sequenciamento de RNA de núcleo único compatível com tecidos FFPE para analisar placentas de gestações sequenciais, revelando que a vilite de etiologia desconhecida (VUE) é caracterizada por reprogramação de trofoblastos, perda de privilégio imunológico e desregulação da resposta imune materna-fetal.
Este estudo demonstra que a estratégia "direto para a biologia" pode ser aplicada ao ensaio de deslocamento térmico celular (CETSA), permitindo a avaliação direta do engajamento de alvos celulares em misturas de reação não purificadas, eliminando a necessidade de etapas de purificação demoradas e custosas.
Este estudo demonstra que a ativação de eosinófilos por IL33, em contraste com a IL5, induz uma morfologia achatada e rápida perda de viabilidade ao interagir com periostina e fibrinogênio, revelando como substratos adesivos e ativadores específicos regulam a reorganização do citoesqueleto e o comportamento celular.
Este estudo revela que a cistinosina e seu homólogo de levedura, Ers1, desempenham uma função conservada na via secretora precoce na homeostase redox, atuando independentemente do transporte de cistina e oferecendo novas perspectivas sobre a patogênese da cistinose.
Este estudo demonstra que uma abordagem direta à biologia permitiu identificar rapidamente degradores potentes de FBXO22, incluindo homo-PROTACs que induzem a autodegradação da proteína e moléculas que recrutam CRBN ou VHL para degradar o FBXO22, embora não tenha sido possível obter degradação dependente de FBXO22 de outros alvos com a biblioteca testada.
Este estudo demonstra que, na junção neuromuscular de *Drosophila*, os complexos de septinas atuam como organizadores estruturais essenciais que regulam a arquitetura dos microtúbulos e a função sináptica, prevenindo sua estabilização excessiva e garantindo a integridade pré e pós-sináptica.
Este estudo demonstra que a ativação dos receptores FFA2 e FFA3 em células enteroendócrinas que liberam GLP-1 ocorre por meio de vias de sinalização intracelular não canônicas distintas, onde o FFA2 inibe e o FFA3 estimula a secreção de GLP-1, modulada diferencialmente por ácidos graxos de cadeia curta e corpos cetônicos.
Este artigo descreve o desenvolvimento de nanocorpos equipados com variantes do HaloTag que permitem a multiplexagem rápida e simplificada de imagens de imunofluorescência por tempo de vida, possibilitando a visualização simultânea de até oito alvos em células e tecidos através de uma estratégia de marcação de um único passo.
Este estudo utiliza CITE-Seq para demonstrar que, embora ambas as fontes de células RPE derivadas de RPESC e PSC expressem marcadores-chave, elas exibem fenótipos moleculares e proteicos distintos, com as RPESC-RPE apresentando características mais maduras e a expressão de CD24, enquanto as PSC-RPE mostram sinais de desenvolvimento e a presença de CD57, o que pode impactar os resultados de transplante.